Exames
A Laborar oferece mais de 2200 tipos de exames de prevenção e tratamento. Consulte abaixo todas as informações e orientações para cada tipo:
| Exame | |
|---|---|
| S-100 | Ver Detalhe |
| S. Patau(13),Edwards(18),Down(21),Klinefelter(XXY) | Ver Detalhe |
| S. SMITH-LEMLI-OPTIZ (DHCR7), SEQUENCIAMENTO | Ver Detalhe |
| SAGH | Ver Detalhe |
| SALI | Ver Detalhe |
| SANGUE OCULTO - Pesquisa | Ver Detalhe |
| SARAG | Ver Detalhe |
| SARAM | Ver Detalhe |
| SARAMPO - Anticorpos IgG | Ver Detalhe |
| SARAMPO - Anticorpos IgM | Ver Detalhe |
| SARCOPTES SCABIEI - Pesquisa | Ver Detalhe |
| SBCLA | Ver Detalhe |
| SBMA | Ver Detalhe |
| SBW | Ver Detalhe |
| SCA | Ver Detalhe |
| SCA 8 | Ver Detalhe |
| SCA1 | Ver Detalhe |
| SCA12 | Ver Detalhe |
| SCA14 | Ver Detalhe |
| SCA14 - gene PRKCG | Ver Detalhe |
| SCA17 | Ver Detalhe |
| SCA2 | Ver Detalhe |
| SCA2; atrofia olivo-ponto-cerebelar (OPCA) tipo 2 | Ver Detalhe |
| SCA3 | Ver Detalhe |
| SCA3; doença de Machado Joseph (MJD) | Ver Detalhe |
| SCA4 | Ver Detalhe |
| SCA5 | Ver Detalhe |
| SCA7 | Ver Detalhe |
| SCA7; ou atrofia olivo-pontocerebelar VII; outros | Ver Detalhe |
| SCA8 | Ver Detalhe |
| SCC | Ver Detalhe |
| SCHISTL | Ver Detalhe |
| SCHISTOSOMOSE IgG - Liquor | Ver Detalhe |
| SCHISTOSOMOSE IgG - Sorologia | Ver Detalhe |
| SCHISTPCR | Ver Detalhe |
| SCID | Ver Detalhe |
| SCL70 | Ver Detalhe |
| SCN1A | Ver Detalhe |
| SCREENING ÁCIDOS ORGÂNICOS (QUALITATIVO) - urina | Ver Detalhe |
| SEGAWA | Ver Detalhe |
| SEL | Ver Detalhe |
| SELU | Ver Detalhe |
| SELÊNIO SÉRICO | Ver Detalhe |
| SEQG6PD | Ver Detalhe |
| SEQGH1 | Ver Detalhe |
| SERIA | Ver Detalhe |
| SEROT | Ver Detalhe |
| SEROTONINA | Ver Detalhe |
| SEROTONINA (5-HIDROXITRIPTAMINA) (5-HT) - urina 24h | Ver Detalhe |
| SEROTUR | Ver Detalhe |
| SERPINA1 | Ver Detalhe |
| SEXA | Ver Detalhe |
| SFENIL | Ver Detalhe |
| SGCE | Ver Detalhe |
| SGSH | Ver Detalhe |
| SHBG | Ver Detalhe |
| SHIST | Ver Detalhe |
| SHOX | Ver Detalhe |
| SHOXMLPA | Ver Detalhe |
| SIALOT | Ver Detalhe |
| SIALOTRANSFERRINA (ISOFORMAS) | Ver Detalhe |
| SINCI | Ver Detalhe |
| SIND. DEFIC. CISTAT. BETA-SINTETASE (ILE278THR, GLY307SER) | Ver Detalhe |
| SINDROME DE BARAKAT (GENE GATA3) SEQUENCIAMENTO | Ver Detalhe |
| SINDROME DE ROBINOW (GENE WNT5A) | Ver Detalhe |
| SINDROME DE STICKLER (COL2A1, COL11A1 (EXONS 14-67)) | Ver Detalhe |
| SINTETASE | Ver Detalhe |
| SLA-LP | Ver Detalhe |
| SLC26A2SEQ | Ver Detalhe |
| SLC26A4 | Ver Detalhe |
| SLC2A10 | Ver Detalhe |
| SLC2A2 | Ver Detalhe |
| SLC40 | Ver Detalhe |
| SLC52A2 | Ver Detalhe |
| SLC6A3 | Ver Detalhe |
| SLCT | Ver Detalhe |
| SM | Ver Detalhe |
| SM - C (IGF-I) | Ver Detalhe |
| SMA; doença de doença de Werdnig-Hoffman (tipo I) | Ver Detalhe |
| SMARCAL1 | Ver Detalhe |
| SMC12 | Ver Detalhe |
| SMITH | Ver Detalhe |
| SMN | Ver Detalhe |
| SOCULTO | Ver Detalhe |
| SODIA | Ver Detalhe |
| SODIU | Ver Detalhe |
| SOMA | Ver Detalhe |
| SOMACURVA | Ver Detalhe |
| SOMATOMEDINA C - IGF - 1 | Ver Detalhe |
| SOMATOMEDINA C - IGF - 1 - Curva | Ver Detalhe |
| SOMATOSTATINA | Ver Detalhe |
| SORO AMILOIDE A | Ver Detalhe |
| SOROAMIL | Ver Detalhe |
| SOROLOGIA PARA ESPOROTRICOSE | Ver Detalhe |
| SOS1 | Ver Detalhe |
| SP | Ver Detalhe |
| SPINK1 | Ver Detalhe |
| SPORT | Ver Detalhe |
| SPRED1 | Ver Detalhe |
| SPWMLPA | Ver Detalhe |
| SQTL | Ver Detalhe |
| SR | Ver Detalhe |
| SRY | Ver Detalhe |
| SRY (detecção) QF - PCR | Ver Detalhe |
| SSA | Ver Detalhe |
| SSB | Ver Detalhe |
| STAT3 | Ver Detalhe |
| STICKLER | Ver Detalhe |
| STK11 | Ver Detalhe |
| STRATIFY JCV | Ver Detalhe |
| STREPA | Ver Detalhe |
| STREPTOCOCCUS BETA-HEMOLÍTICO DO GRUPO A | Ver Detalhe |
| STRF | Ver Detalhe |
| STRON | Ver Detalhe |
| SUBCLASSES de IgG Humana | Ver Detalhe |
| SUBSTÂNCIA P, PLASMA | Ver Detalhe |
| SUBSTÂNCIAS REDUTORAS - Pesquisa | Ver Detalhe |
| SULFAM | Ver Detalhe |
| SULFAMETOXAZOL | Ver Detalhe |
| SULFANIL | Ver Detalhe |
| SULFATI | Ver Detalhe |
| SULFOHB | Ver Detalhe |
| SURCON | Ver Detalhe |
| SURDEZ CONGÊNITA - MUTAÇÃO 35 delG | Ver Detalhe |
| SURF1 | Ver Detalhe |
| SVAR | Ver Detalhe |
| Sabina prais, zimbro, cedro espanha | Ver Detalhe |
| Sais Biliares | Ver Detalhe |
| Sangue Oculto - Pesquisa com anticorpos monoclonais | Ver Detalhe |
| Sangue oculto nas fezes | Ver Detalhe |
| Sangue oculto nas fezes | Ver Detalhe |
| Sardina pilchardus | Ver Detalhe |
| Sardinops melanosticta | Ver Detalhe |
| Schistosoma spp DNA | Ver Detalhe |
| Schistosomose | Ver Detalhe |
| Scomber japonicus; Peixe; | Ver Detalhe |
| Screen metabolic | Ver Detalhe |
| Screen metabolic | Ver Detalhe |
| Screen metabolic | Ver Detalhe |
| Screen metabolic | Ver Detalhe |
| Screen metabolic; Orotato, vitamina B13 | Ver Detalhe |
| Screen metabolic;IEM (Inborn errors of metabolismo | Ver Detalhe |
| Screening c.1032C >T/G - gene F12 | Ver Detalhe |
| Screening éxons 1, 7-10, 12-33 - gene NOTCH3 | Ver Detalhe |
| Sd. Li-Fraumeni | Ver Detalhe |
| Secretogranina I | Ver Detalhe |
| Seda brava | Ver Detalhe |
| Selênio - Urina | Ver Detalhe |
| Semente de castor | Ver Detalhe |
| Semente de sésamo | Ver Detalhe |
| Sequenciamento Completo do Gene KAT6B | Ver Detalhe |
| Sequenciamento do gene KRT14 | Ver Detalhe |
| Sequenciamento do gene KRT5 | Ver Detalhe |
| Sequenciamento e Análise de Exoma | Ver Detalhe |
| Serum Diamine Oxidase (DAO) | Ver Detalhe |
| Sexagem Fetal (amostra materna) | Ver Detalhe |
| Siderofilina | Ver Detalhe |
| Sifilis | Ver Detalhe |
| Sifilis | Ver Detalhe |
| Sindrome de Fanconi-Bickel, sequenciamento | Ver Detalhe |
| Sindrome de Marfan tipo 2 (TGFBR1) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Sindrome de Marfan tipo 2 (TGFBR2) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Sindrome de Wilson (ATP7B) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Sindrome de Wilson (éxons 2, 14, 18 - ATP7B) - screening | Ver Detalhe |
| Sinônimos: PCR para HHV-6, outros | Ver Detalhe |
| Sirolimus; Rapamune® | Ver Detalhe |
| Sistema ABO-Rh | Ver Detalhe |
| Sobreiro, azinho, roble, alvar | Ver Detalhe |
| Soda, barrilha | Ver Detalhe |
| Solanum tuberosum | Ver Detalhe |
| Somatomamotropina coriônica | Ver Detalhe |
| Sondas baixo e alto risco, papilomavirus | Ver Detalhe |
| Sorologia contra Hantavirus | Ver Detalhe |
| Sorologia da febre tifóide e paratirefóide | Ver Detalhe |
| Sorologia para Chlamidia psittaci | Ver Detalhe |
| Sorologia para Chlamidia psittaci | Ver Detalhe |
| Sorologia para Cossackie B | Ver Detalhe |
| Sorologia para Cossackie B | Ver Detalhe |
| Sorologia para Cossackie B | Ver Detalhe |
| Sorologia para HCV | Ver Detalhe |
| Sorologia para Listéria | Ver Detalhe |
| Sorologia para M. tuberculosis | Ver Detalhe |
| Sorologia para M. tuberculosis; | Ver Detalhe |
| Sorologia para Mycoplasma pneumoniae | Ver Detalhe |
| Sorologia para cisticercose | Ver Detalhe |
| Sorologia para cisticercose | Ver Detalhe |
| Sorologia para cisto hidático, Reação de Casoni | Ver Detalhe |
| Sorologia para dengue | Ver Detalhe |
| Sorologia para dengue | Ver Detalhe |
| Sorologia para doença de Chagas | Ver Detalhe |
| Sorologia para doença de Chagas | Ver Detalhe |
| Sorologia para febre Q | Ver Detalhe |
| Sorologia para febre Q | Ver Detalhe |
| Sorologia para febre Q | Ver Detalhe |
| Sorologia para o vírus Epstein baar, Paul Bunnel | Ver Detalhe |
| Sorologia para parvovirus; | Ver Detalhe |
| Sorologia para parvovirus; | Ver Detalhe |
| Sorologia para parvovirus; | Ver Detalhe |
| Sorologia para poliomielite; | Ver Detalhe |
| Sorologia para rubéola | Ver Detalhe |
| Sorologia para rubéola | Ver Detalhe |
| Sorologia para rubéola | Ver Detalhe |
| Sorologia para sarampo | Ver Detalhe |
| Sorologia para sarampo | Ver Detalhe |
| Sorotipos: 6,11,16 e 18. | Ver Detalhe |
| Stemphylium botryosum | Ver Detalhe |
| Streptococcus agalactiae, Beta hemolítico | Ver Detalhe |
| Streptococcus pneumoniae | Ver Detalhe |
| Streptococcus pneumoniae | Ver Detalhe |
| Subpopulacao T (T citotoxico) | Ver Detalhe |
| Subpopulacao T Auxiliar (helper) | Ver Detalhe |
| Substrato do ATM: NBS1 | Ver Detalhe |
| Substância Inibidora Mülleriana (MIS), MULLER | Ver Detalhe |
| Subtipos do vírus da dengue; PCR | Ver Detalhe |
| Subunidade Alfa do Horm. Glicop. TSH,HCG,FSH e LH | Ver Detalhe |
| Subunidade inibidora da actina (actinomiosina) | Ver Detalhe |
| Sulfatídios | Ver Detalhe |
| Sulfoemoglobina | Ver Detalhe |
| Surdez neurossensorial, tipo 4 (SLC26A4) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| SÍND. VELOCARDIOFACIAL (DELEÇÃO REGIÕES 22Q11.2 GENE TBX1) | Ver Detalhe |
| SÍNDROME CINCA (ÉXONS 3, 4, 6 - NLRP3) SCREENING | Ver Detalhe |
| SÍNDROME DE ANGELMAN - (UBE3A) SEQUENCIAMENTO | Ver Detalhe |
| SÍNDROME DE KRABBE (del30kb - GALC) SCREENING | Ver Detalhe |
| SÍNDROME DE KRABBE (ÉXONS 9, 14-16 - GALC) SCREENING | Ver Detalhe |
| SÍNDROME DE MILLER-DIEKER | Ver Detalhe |
| SÍNDROME DE RIM POLICÍSTICO (ESTUDO INDIRETO MICROSATÉLITE) | Ver Detalhe |
| SÍNDROME DE ROBINOW - SEM BRAQUIDACTILIA (GENE ROR-2) | Ver Detalhe |
| SÍNDROME DE SJOGREN LARSSON - GENE ALDH3A2 LOCUS 17Q11.2 | Ver Detalhe |
| SÍNDROME DE WAARDENBURG (PAX3) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| SÍNDROME HOLT-ORAM (GENE TBX5) | Ver Detalhe |
| SÍNDROME MUCKLE-WELLS (NLRP3) SEQUENCIAMENTO | Ver Detalhe |
| SÍNDROME ULNAR-MAMARIO (GENE TBX3) | Ver Detalhe |
| SÓDIO | Ver Detalhe |
| SÓDIO URINÁRIO | Ver Detalhe |
| SÓDIO URINÁRIO - 24h | Ver Detalhe |
| Sífilis neonatal | Ver Detalhe |
| Sínd de Riley-Day, disautonomia familiar, outros | Ver Detalhe |
| Síndrome Bardet-Biedl (BBS1) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome Beals- (éxons15,22-33,35-36 - FBN2) - screening 1 | Ver Detalhe |
| Síndrome Beckwith-Wiedemann (11p15) - metilação | Ver Detalhe |
| Síndrome Birt-Hogg-Dube (FLCN) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome Birt-Hogg-Dube (c.1285delC/c.1285dupC - FLCN) | Ver Detalhe |
| Síndrome Cri du chat (del5p15.2) - FISH | Ver Detalhe |
| Síndrome Ehlers-Danlos tipo 1/2 (COL5A1, COL5A2) - sequen. | Ver Detalhe |
| Síndrome Ehlers-Danlos tipo 3 (TNXB) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome Gaucher (N370S,L444P,84GG,I VS2+1 - GBA) s. nível 2 | Ver Detalhe |
| Síndrome Gaucher (N370S,L444P,R463C - GBA) nível 1 | Ver Detalhe |
| Síndrome Hiper IgE (DOCK8) - MLPA | Ver Detalhe |
| Síndrome Hiper IgE (STAT3) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome Laron (GHR) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome Mielodisplásica | Ver Detalhe |
| Síndrome Mieloproliferativa Crônica (SMC) (éxon 12 - JAK2) | Ver Detalhe |
| Síndrome Ondine - Hipoventilação (PHOX2B) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome Ondine - Hipoventilação (expansão poliA - PHOX2B) | Ver Detalhe |
| Síndrome Peutz-Jeghers (STK11) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome Prader-Willi/Angelman (15q11-13) - MS-MLPA | Ver Detalhe |
| Síndrome Rett (MECP2) - MLPA | Ver Detalhe |
| Síndrome Segawa (TH) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome Segawa, DYT5 (GCH1) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome Sotos (NSD1) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome Von Hippel-Lindau (VHL) - MLPA | Ver Detalhe |
| Síndrome Von Hippel-Lindau (VHL) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome Wolff-Parkinson-White (PRKAG2) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome Wolfram (WFS1) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome X frágil (FMR1) - screening | Ver Detalhe |
| Síndrome X frágil tipo E, FRAXE (FMR2) - screening | Ver Detalhe |
| Síndrome de Brown-Vialetto-Van Laere (SLC52A2) | Ver Detalhe |
| Síndrome de Charge (CHD7) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome de Costello (HRAS) sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome de Crohn (NOD2) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome de Crohn (R702W, G90R, 10fs - NOD2) - screening | Ver Detalhe |
| Síndrome de Dravet, SMEI | Ver Detalhe |
| Síndrome de Jó(SJ) | Ver Detalhe |
| Síndrome de Kabuki (MLL2) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome de Leigh | Ver Detalhe |
| Síndrome de Leigh (T8993G - MT-ATP6) | Ver Detalhe |
| Síndrome de Lesch-Nyhan (HPRT1) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome de Lesh-Nyhan | Ver Detalhe |
| Síndrome de Lynch, estudo genético; HNPCC | Ver Detalhe |
| Síndrome de Marfan, tipo 1 (FBN1) - MLPA | Ver Detalhe |
| Síndrome de Marfan, tipo 1 (FBN1) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome de Menkes (ATP7A) - Sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome de Noonan | Ver Detalhe |
| Síndrome de Noonan (PTPN11) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome de Noonan (RAF1) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome de Noonan (SOS1) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome de Noonan - Painel | Ver Detalhe |
| Síndrome de Rett | Ver Detalhe |
| Síndrome de Rett (MECP2) - sequenciamento/MLPA | Ver Detalhe |
| Síndrome de Rubinstein-Taybi (CREBBP) - MLPA | Ver Detalhe |
| Síndrome de Rubinstein-Taybi (CREBBP) - Sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome de Williams (ELN/LIMK1/locus D7S613) - MLPA | Ver Detalhe |
| Síndrome de Williams (LSI 7q11.23) - FISH | Ver Detalhe |
| Síndrome de Williams-Beuren (SWB) | Ver Detalhe |
| Síndrome de Wilson | Ver Detalhe |
| Síndrome de Wilson | Ver Detalhe |
| Síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) - sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome do QT longo (KCNQ1) sequenciamento | Ver Detalhe |
| Síndrome do sobressalto, receptor da glicina | Ver Detalhe |
| screening | Ver Detalhe |
| screening | Ver Detalhe |
| screening | Ver Detalhe |
| screening | Ver Detalhe |
| screening CBS | Ver Detalhe |
| sequenciamento | Ver Detalhe |
| sequenciamento CBS | Ver Detalhe |
| subtipo H1N1, detecção por PCR | Ver Detalhe |
