• Código: ASPERPCR
  • Material: soro congelado EXT
  • Sinônimo: Aspergillus spp. - Identificação
  • Volume: 2,0 mL
  • Método: Técnica Sequenciamento Automático de DNA
  • Volume Lab.: 2,0 mL
  • Rotina: Array
  • Resultado: 45 dia(s)
  • Temperatura: Congelado
  • Coleta: Realizada em: - Soro (maior sensibilidade) - Lavado bronco-alveolar - Liquor Enviar ao menos 2mL de amostra, congelada.
  • Código SUS:
  • Código CBHPM: Array

Interpretação

  • A principal vantagem da detecção molecular no diagnóstico da aspergilose invasiva é que ao contrário de quase todos os outros métodos de detecção que não a cultura, há um elemento de amplificação do sinal de Aspergillus e, consequentemente, o método pode propiciar uma elevada sensibilidade. Indicações: diagnóstico de aspergilose invasiva. Interpretação clínica: Não Detectado. A sensibilidade é de 79 a 100% e a especificidade de 90 a 100% em aspergilose invasiva. Questiona-se se o tratamento prévio dimiui a sensibilidade do exame. Sugestão de leitura complementar: Barton RC. Laboratory Diagnosis of Invasive Aspergillosis: From Diagnosis to Prediction of Outcome. Scientifica 2013. Disponivel em http://dx.doi.org/10.1155/2013/459405. Consulta em 02 de 1bril de 2014. Mengoli C1, Cruciani M, Barnes RA, Loeffler J, Donnelly JP. Use of PCR for diagnosis of invasive aspergillosis: systematic review and meta-analysis. Lancet Infect Dis 2009;9(2):89-96.

Referência

  • Não Detectado
  • Este exame tem uma sensibilidade de 99% e uma
  • especificidade de 98%.
  • TÉCNICA APLICADA:
  • Extração de DNA a partir de lavado broncoalveolar,
  • mediante utilização do kit MagNA Pure (Roche).
  • Amplificação de uma sequência comum para a maioria
  • dos fungos patogênicos, segundo Ferrer et al. (J.
  • Clin. Microbiology 2011, p. 2873-2879). Detecção
  • do produto amplificado através de eletroforese em
  • gel de agarose corado com brometo de etídio.
  • Sequenciamento bidirecional em sequenciador auto-
  • mático ABI 3130XL (Applied Biosystems).
  • Posterior amplificação de DNA de Pneumocystis
  • jirovecii (carinii) com a utilização de primers
  • específicos (J. Clin. Microbilogy Apr. 1998, p.
  • 979-982) e detecção do produto amplificado (frag-
  • mento de 418 pb) através de eletroforese em gel de
  • agarose corado com brometo de etídio.
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