Código: TEL
Material: sangue total heparina EXT
Sinônimo: TEL/AML1 t(12;21) - FISH
Volume: 5,0 mL
Método: Hibridação in situ Fluorescente (FISH)
Volume Lab.: 5,0 mL
Rotina: Array
Resultado: 30 dia(s)
Temperatura: Refrigerado
Coleta: - Coletar 1 tubo de sangue total-Heparina sódica ou medula óssea-Heparina sódica. - Não é necessário jejum. É recomendado o envio da cópia do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Sessão de downloads site Alvaro: REQ02115 - Questionário para testes FISH.
Código SUS:
Código CBHPM: 0.00.00.00-0

O rearranjo TEL-AML1 resultante da translocação entre o cromossomo 12 e o 21 confere, excepcionalmente, um bom prognóstico em crianças com LLA. Está associado ao imunofenótipo precursor de células-B e é a alteração genética mais frequente em LLA pediátrica, ocorrendo em 20%-30% dessa faixa etária e em 3% dos adultos. Aplicação clínica: - Diagnóstico de Leucemia linfóide aguda (LLA) calla+ - Estratificação de risco baixo na LLA calla+