- Código: MUTFLT
- Material: sangue EDTA - Biomol
- Sinônimo: Pesquisa de Mutação nos genes FLT3 e NPM1
- Volume: 10,0 mL
- Método: Análise em STR por PCR e Sequenciamento Automático
- Volume Lab.: 10,0 mL
- Rotina: Diária
- Resultado: 9 dia(s)
- Temperatura: Refrigerado
- Coleta: - Coletar 2 tubos de sangue total-EDTA ou 1 tubo de medula óssea-EDTA e enviar refrigerado.
DOCUMENTO OBRIGATÓRIO:
Enviar o Questionário.
Sessão de downloads site Alvaro: REQ02315 - Questionário mutação dos genes FLT3 ITD e NPM1 - versão 1.
- Código SUS:
- Código CBHPM: 0.00.00.00-0
Interpretação
- O gene FLT3 codifica um receptor quinase de tirosina, expresso em células precursoras hematopoéticas. As mutações mais comumente encontradas nesse gene inlcuem a duplicação interna em tandem ou mutações, presentes em 20 a 30 % dos casos, ou sua deleção ou inserção, observadas mais raramente (A, G542X, G551D, R553X, R560T, R117H, 621+1G>T, N1303K, R334W, R347P, 711+1G>T, G85E, 3849+10kbC>T, A455E, R1162X, 3659delC, 2789+5G>A, 2184delA, 3120+1G>A, 1898+1G>A).
O gene NPM1 (nucleofosmina, fosfoproteína nucleolar B23 ou numatrina) está envolvido em várias translocações cromossômicas associadas a leucemias e linfomas, incluindo linfoma anaplásico NPM1-quinase (NPM-ALK), NPM1- derecaptores de ácido retinóico ? (NPM-RARa ) e fator de leucemia mielóide NPM1-1 (NPM-MLF1).
Indicação: De acordo com a National Comprehensive Cancer Network®*, a pesquisa de FLT3 ITD e NPM1 está indicada para todos os pacientes jovens (menores que 60 anos), portadores de LMA de novo; e o resultado do teste deve ser levado em conta na decisão da terapia pós-remissão.
Interpretação clínica: Mutações NPM1 e FLT3 são associadas a características clínicas e fenotípicas específicas, sendo as mutacoes de NPM1 favoraveis e as FLT3 desfavoraveis.
Sugestão de leitura complementar:
Döhner K, Schlenk RF, Habdank M, et al; the AML Study Group (AMLSG). Mutant nucleophosmin (NPM1) predicts favorable prognosis in younger adults with acute myeloid leukemia and normal cytogenetics: interaction with other gene mutations. Disponível em http://www.bloodjournal.org/content/106/12/3740.full.print?
Jay P. Patel, Mithat Gönen, Maria E. Figueroa, et al. Prognostic Relevance of Integrated Genetic Profiling in Acute Myeloid Leukemia. N Engl J Med 2012; 366:1079-89
Referência