Código: PMM
Material: sangue total heparina EXT
Sinônimo: Painel Mieloma Múltipo - FISH
Volume: 5,0 mL
Método: Hibridação in situ Fluorescente (LOINC®: FISH)
Volume Lab.: 5,0 mL
Rotina: Array
Resultado: 25 dia(s)
Temperatura: Refrigerado
Coleta: - Coletar 1 tubo de sangue total-Heparina sódica ou medula óssea-Heparina sódica. - Não é necessário jejum. É recomendado o envio da cópia do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Sessão de downloads site Alvaro: REQ02115 - Questionário para testes FISH.
Código SUS:
Código CBHPM: Array

A detecção das alterações genéticas mais frequentes no mieloma múltiplo (MM) podem ser detectadas utilizando o método de Hibridação in Situ por Fluorescência (FISH). Indicações: Diagnóstico de alterações moleculares presentes no MM, visando o prognóstico e tratamento. Interpretação clínica: O MM pode estar associado a diversas alterações genéticas. Estão disponíveis os seguintes perfis: del13q, del17p13.1 (p53), amp/del1p32/1q21 (SRD), IGH/CCND1 t(11;14), IGH/FGFR3 t(4;14), IGH/MAF t(14;16) Sugestão de leitura Complementar: Sawyer JR. The prognostic significance of cytogenetics and molecular profiling in multiple myeloma. Cancer Genet 2011;204(1):3-12. Stewart AK, Fonseca R. Review of molecular diagnostics in multiple myeloma. Expert Rev Mol Diagn 2007;7(4):453-9.