Código: IGVH
Material: sangue EDTA EXT
Sinônimo: Hipermutação IgH (IgVH) - screening
Volume: 5,0 mL
Método: Reação em Cadeia da Polimerase (LOINC®: PCR)
Volume Lab.: 5,0 mL
Rotina: Array
Resultado: 25 dia(s)
Temperatura: Refrigerado
Coleta: - Coletar 1 tubo de Sangue total-EDTA. - Não é necessário jejum. É recomendado o envio do Pedido Médico, Questionário com a história clínica do paciente e, caso a tenha, cópia do estudo molecular familiar no qual tenha sido detectada a mutação. Sessão de downloads site Alvaro: Questionário Testes Genéticos e Termo de Consentimento Testes Genéticos.
Código SUS:
Código CBHPM: 0.00.00.00-0

As neoplasias linfóides são monoclonais e, na maioria destas proliferações, o reordenamento dos genes das lgs e do RCT precede àtransformação maligna (com exceção de algumas proliferações de células muito imaturas). Em consequência, todas as células derivadas de uma mesma célula progenitora maligna compartilharão um DNA reordenado em forma similar e expressarão os mesmos receptores (uma Ig ou um RCT idênticos). Por isso a análise das lgs ou do RCT mediante a técnica de PCR nos permitirá detectar a clonalidade de populações de células linfóides B ou T.