• Código: HIV4C
• Material: soro
• Sinônimo: HIV 1/2 - Imunoensaio de 4ª geração (amostra confirmatória)
• Volume: 2,0 mL
• Método: Eletroquimioluminescência (ECLIA) / Quimioluminescência (CMIA)
• Volume Lab.: 2,0 mL
• Rotina: Diária
• Resultado: 24 horas
• Temperatura: Refrigerado
• Coleta: Jejum recomendado, mas não obrigatório.
• Código SUS:
• Código CBHPM: 0.00.00.00-0

Interpretação

• O agente etiológico da síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) é identificado como vírus da imunodeficiência humana (HIV). Os anticorpos anti-VIH estão presentes nos doentes infectados pela AIDS e nos indivíduos assintomáticos infectados pelo HIV. Após a penetração do vírus na célula por fusão com a membrana, o core viral se desintegra e o HIV transcreve o seu RNA em DNA através da transcriptase reversa. O DNA viral pode permanecer no citoplasma ou integrar-se ao genoma da célula, sob forma de pró-vírus, latente por tempo variável, replicando toda vez que a célula entra em divisão. A estratégia de sobrevivência do vírus HIV é a capacidade de multiplicação rápida e a capacidade de sofrer mutações, assim consegue desviar do sistema imunológico. Associados àinfecção HIV ocorrem doenças oportunistas (pneumocistose, toxoplasmose, candidíase), neoplasias (sarcoma de Kaposi, linfomas B) e complexo demencial. Transmissão: contato sexual, exposição a sangue ou hemoderivados contaminados, infecção pré-natal do feto ou infecção perinatal do recém-nascido de mãe infectada...

Referência

• Amostra não reagente para HIV: ausência do antíge-
• no p24 e anticorpos do HIV na amostra.
• Amostra Reagente para HIV: presença do antígeno
• e/ou anticorpos do HIV na amostra.
• Teste de Imunoensaio de 4ª geração (Confirmatório)
• Obs1:Resultados Reagentes - Resultado definido com
• a segunda amostra, conforme estabelecido pela Por-
• taria nº 29 de 17/12/2013 do MS/SVS/DEPTºDST,AIDS
• e H.V.
• Obs2:Caso o resultado permaneça Indeterminado de-
• ve-se considerar a possibilidade da realização de
• testes complementares(WB e PCR), para auxiliar na
• definição do diagnóstico.
• Obs3: No caso de Resultados Não Reagentes persis-
• tindo a suspeita clínica de infecção pelo HIV, uma
• nova amostra deverá ser coletada,30(trinta) dias
• após a data de coleta desta amostra.
• Quimioluminescência (CMIA) Abbott: Pesquisa simul-
• tânea de Antígeno p24 e anticorpos de HIV-1(grupos
• M e O) e HIV-2.
• CMIA cutoff: 0,9
• Eletroquimioluminescência (ECLIA) Roche: Pesquisa
• Simultânea de Antígeno p24 e anticorpos de HIV-1
• (grupos M e O) e de HIV-2.
• ECLIA cutoff: 0,9
• Material coletado, identificado e encaminhado
• pelo cliente.