• Código: PHH
• Material: sangue total EDTA
• Sinônimo: HEMOGLOBINA H - Pesquisa
• Volume: 2,0 mL
• Método: Eletroforese em Capilar/HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Performance)
• Volume Lab.: 2,0 mL
• Rotina: Diária
• Resultado: 72 horas
• Temperatura: Refrigerado
• Coleta: Orientações de coleta: 1 - Jejum recomendado; 2 - Coletar amostra no tubo com EDTA; 3 - Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC. 4 - Evitar o contato direto com o gelo.
• Código SUS:
• Código CBHPM: 5.03.00.83-7

Interpretação

• Resulta da tetramerização da cadeia beta em excesso (b4) na talassemia alfa. Estes tetrâmeros precipitam-se na hemácia sob a forma de corpos de inclusão e podem ser observados ao microscópio após coloração com azul-de-cresil brilhante. Indicação: Avaliação hemoglobinopatias Interpretação clínica: Doença HbH (também chamada alfa talassemia adquirida) pode ser visto em pacientes com síndrome mielodisplásica ou em outras malignidades hematológicas. Pacientes portadores da doença da Hb H apresentam anemia hipocrômica e presença dos HbA nos eritrócitos e na eletroforese. Sugestão de leitura complementar: Maria Helena C. Ferraz, Mitiko Murao. Diagnóstico laboratorial da doença falciforme em neonatos e após o sexto mês de vida. Rev. bras. hematol. hemoter. 2007;29(3):218-22.

Referência

• Ausente
• ATENÇÃO: Alteração do valor de referência e meto-
• dologia a partir de 17/04/2017.
• Valor de referência antigo:
• Negativa
• Metodologia antiga:
• HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência)