O fenótipo de resistência àação da proteína C ativa (PCa) está associada aos perfis genéticos heterozigoto e homozigoto para a mutação pontual G1691A do gene do fator V (Fator V de Leiden). Indicações: Avaliação de alterações da coagulação. Interpretação clínica: Indivíduos portadores dessa mutação apresentam um risco 7 vezes maior de desenvolver tromboses do que os indivíduos não portadores. A freqüência alélica dessa mutação também é dez vezes maior que a de qualquer outro fator de risco genético para trombose como a ausência de proteína C ou antitrombina III. Sugestão de leitura complementar: Soares AL, Sousa MO, Lasmar MC, et al. Avaliação da incidência das mutações G1691A no gene do fator V (fator V Leiden) e G20210A no gene da protrombina em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. Rev Bras Hematol Hemoter 2005; 27( 3 ): 192-6. Batalha SLS. Fator Genético de Risco Trombótico: Mutação do Fator V de Leiden. Dissertação de mestrado. Análises Clínicas. Faculdade de Farmácia. Universidade de Lisboa. Lisboa. 2011. Disponível em http://repositorio.ul.pt/bitstream/10451/12383/1/Monografia%20FVL.pdf, consulta em 15 de fevereiro de 2016.