Coleta: Jejum não necessário. Coletar em tubo sem anticoagulante, separar o soro e refrigerar. Em mulheres adultas, anotar dia do ciclo menstrual.
Código SUS:
Código CBHPM: 5.03.01.10-2
Interpretação
A 17-alfa-hidroxiprogesterona (17-OHP) é um esteróide intermediário na biossíntese do cortisol através da 21-hidroxilase.
Uso: Diagnóstico da Hiperplasia Adrenal Congênita, deficiência da 21-hidroxilase, diagnóstico de hirsutismo e infertilidade feminina bem como monitoramento terapêutico.
Valores aumentados: hiperplasia adrenal congênita (genitália ambígua nas meninas e macrogenitossomia nos meninos), em alguns casos de neoplasias adrenais ou ovarianas.
Valores diminuídos: pseudohermafroditismo masculino, doença de Addison, tratamento com esteróides (cortisona, hidrocortisona).
Alguns casos de deficiência de 21-hidroxilase de início adulto podem resultar em valores basais normais da 17-alfa-hidroxiprogesterona, sendo encontrados aumentos exacerbados com o estímulo por ACTH.
Referência
Recém-nascido:
5 - 30 dias: 70,0 a 250,0 ng/dL
31-60 dias (menino): 80,0 a 500,0 ng/dL
31-60 dias (menina): 50,0 a 230,0 ng/dL
Crianças:
3-14 anos: 7,0 a 170,0 ng/dL
Homens: 50,0 a 210,0 ng/dL
Mulheres:
Fase folicular: 10,0 a 80,0 ng/dL
Fase lútea: 60,0 a 230,0 ng/dL
Pós-menopausa: 13,0 a 51,0 ng/dL
Após estímulo com ACTH: Até 1000 ng/dL
Referência:
Speiser et al. J Clin Endocrinol Metab, September
2010, 95(9):4133-4160.
Obs: A realização do teste genético para Hiperpla-
sia Congênita de Adrenal é recomendada na persis-
tência da suspeita da doença após avaliação clíni-
ca e laboratorial ou com o propósito de aconselha-