• Código: DSTFA
  • Material: meio de transporte (Abbott)
  • Sinônimo: Painel Ginecológico Ampliado
  • Volume: 5,0 mL
  • Método: Reação em cadeia da polimerase - tempo real
  • Volume Lab.: 5,0 mL
  • Rotina: Diária
  • Resultado: 15 dia(s)
  • Temperatura: Refrigerado
  • Coleta: - Realizado em secreção vaginal - Coletar em Kit Multi Collect da Abbot.
  • Código SUS:
  • Código CBHPM: Array

Interpretação

  • Painel para detecção de: HPV, Detecção e Genotipagem; Chlamydia trachomatis; Neisseria gonorrhoeae; Herpes simplex 1 e 2; Mycoplasma genitalium; Ureaplasma urealyticum; Trichomonas vaginalis

Referência

  • Neisseria gonorrhoeae: Não Detectado
  • Chlamydia trachomatis: Não Detectado
  • Herpes Simples Vírus 1 e 2: Não detectado
  • Mycoplasma genitalium: Não Detectado
  • Trichomonas vaginalis: Não Detectado
  • Ureaplasma urealyticum: Não Detectado
  • Mycoplasma hominis: Não Detectado
  • Treponema pallidum: Não detectado
  • Detecção do HPV: Não Detectado
  • Tabela de Risco Oncogênico para HPV:
  • Baixo Risco: 6, 11, 26, 40, 42, 43, 44,
  • 54, 54a, 61, 70, 70a, 70b, 70c e 81 (CP8304).
  • Grupo de Alto Risco: 16, 18, 18a, 31, 31a, 33, 35,
  • 39, 45, 45a, 45b, 45c, 51, 52, 52a, 52b, 55, 56,
  • 58, 58a, 58b, 59, 59a, 66, 66a, 66b, 68, 68a e 82.
  • Risco Intermediário: 13, 30, 32, 34, 53, 53a, 57,
  • 57, 62, 64, 67, 69, 71 (CP8061), 72 (LVX100), 73
  • (MM9), 74, 74a, 74b, 82a (IS39), 82b (MM4), 83
  • (MM7), 83a, 84 (MM8), 85, 86, 87, 89, 90, 91
  • (CP6108), 97, 102, 106 (CP4173).
  • Notas:
  • (1) Variabilidade biológica é uma variação natural
  • e decorrente de mecanismos fisiológicos próprios
  • do indivíduo, independentemente de variáveis pré-
  • analíticas, podendo ser cíclica diária, mensal,
  • sazonal e aleatória na maioria das determinações.
  • É importante reconhecer que essas variações
  • biológicas pode ser significativas e ocorrem mesmo
  • na ausência de doença.
  • (2) O resultado negativo pode, embora raramente,
  • não excluir a existência de doença, podendo
  • significar apenas que a infecção está abaixo da
  • sensibilidade do método.
  • (3) A metodologia empregada neste pesquisa foi
  • desenvolvida e validada pela equipe de Pesquisa &
  • Desenvolvimento da Divisão de Biotecnologia do
  • Laboratório São Camilo. A interpretação desde
  • resultado é de responsabilidade médica e deve ser
  • avaliada em conjunto com os dados clínicos,
  • epidemiológicos e laboratoriais do paciente.
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