• Código: HIVQL
• Material: plasma PPT BD
• Sinônimo: DETECÇÃO DE HIV
• Volume: 4,0 mL
• Método: RT- PCR (Abbott Real Time HIV-1)
• Volume Lab.: 4,0 mL
• Rotina: Diária
• Resultado: 5 dia(s)
• Temperatura: Refrigerado
• Coleta: Coletar 1 tubo de plasma PPT. O material deve ser centrifugado logo após a coleta por 10 minutos a 1.100G* e enviado refrigerado. Enviar o material em tubo primário. Os materiais que chegarem em temperatura ambiente serão considerados como LIMITADOS para a quantificação e/ou detecção viral e a interpretação do resultado será restrito. *3137 RPM (centrifuga com raio de 10cm) *2480 RPM (centrifuga com raio de 16cm) *2118 RPM (centrifuga com raio de 22cm)
• Código SUS:
• Código CBHPM: 4.03.14.13-8

Interpretação

• A detecção do ácido nucléico do HIV é especialmente indicada para a confirmação precoce do diagnóstico de infecção pelo HIV em recém-nascidos de mães infectadas é após episódios de possíveis contaminações pelo HIV visando detectar o mais precocemente possível a presença do vírus. Possui utilização também na resolução de resultados sorológicos indeterminados. Indicações: Em determinadas populações tais como crianças em idade até 15 meses, nas quais a permanência de anticorpos maternos pode determinar resultados falso-positivos por técnicas imunoenzimáticas, Western Blot e quimioluminescência.; em casos de infecção recente, em períodos inferiores a dois ou três meses, nos quais não houve ainda a soroconversão; em casos que apresentem resultados indeterminados ou duvidosos e reatividades falso-positivas observadas em pacientes com hepatite alcoólica, anormalidades imunológicas ou neoplasmas, mulheres multíparas e indivíduos politransfundidos, que desenvolvem anticorpos contra antígenos HLA classe II, presentes em linhagens de células em que há a replicação do HIV. Interpretação clínica: Esta amplificação é particularmente importante considerando-se que, na maioria dos pacientes, apenas um pequeno percentual de células suscetíveis é infectado. Além disto, o método independe da resposta imune do hospedeiro, indicando a presença do vírus antes do período de soroconversão. Análises com painéis-controle, utilizando-se reagentes padrões, demonstraram que a PCR apresenta 100% de especificidade, com sensibilidade da ordem de dez cópias de cDNA. Sugestão de leitura complementar: Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de DST, AINDA e Hepatites virais. 2012. Disponível em http://www.aids.gov.br/sites/default/files/anexos/legislacao/2012/51441/nota_tecnica_103_2012_pdf_28715.pdf. Consulta em 14 de janeiro de 2016. Yamazaki S, Kondo M, Sudo K, et al.A Qualitative Real-time PCR assay for HIV-1 and HIV-2 RNA. Jpn J Infect Dis. 2016 Jan 8. In press

Referência

• Não Detectado
• A validade do resultado desta prova deverá ser
• analisada juntamente com outros dados clínicos
• e epidemiologicos.
• Este teste pode auxiliar, mas não deve substituir
• os testes sorológicos no diagnóstico da infecção
• pelo HIV-1.