Coleta: - Sempre que possível, mínimo de 04 horas de jejum;
- A proporção sangue/anticoagulante deve ser exatamente de 9:1 (9 partes de sangue para 1 de anticoagulante - citrato 3,2% tamponado);
- Homogeneizar a amostra por inversão suave de 5 a 8 vezes (a falha na homogeneização adequada do sangue em tubos com anticoagulante precipita a formação de microcoágulos).
PROCESSAMENTO DA AMOSTRA:
- A amostra deve ser centrifugada imediatamente após coleta por 15 minutos a 3000 rpm;
- SEPARAR o plasma com cuidado para não misturá-lo com o sedimento.
- Volume mínimo para ser encaminhado é de 2,0 mL;
- Congelar o plasma imediatamente após a centrifugação;
- Manter a amostra congelada durante o armazenamento e transporte;
Código SUS:
Código CBHPM: 0.00.00.00-0
Interpretação
A deficiência de C1 esterase é associada ao edema angioneurótico. Enquanto na forma congênita existe deficiência quantitativa do inibidor da C1S esterase, nas formas adquiridas, que pode estar associada, inclusive, a outras doenças, é frequente a ocorrência de deficiência funcional, que cursa com encontrados níveis normais ou aumentados de C1 esterase inibidor, mas que é funcionalmente deficiente.
Indicação: Avaliação de edema angioneurótico.
Interpretação clínica: Identifica quando a substância está presente em concentrações normais, embora seja funcionalmente inativa, oque ocorre em 15% dos pacientes.
Sugestão de leitura complementar:
Furlanetto Junior V, GiassiI KS. Neves FA, et al. Angioedema adquirido autoimune de difícil controle em paciente com lúpus eritematoso sistêmico. Rev Bras Reumatol 2010; 50( 1 ): 102-6.
Reshef A, Leibovich I, Goren A. Hereditary angioedema: new hopes for an orphan disease. J Allergy Clin Immunol 2008; 10:850-5.