Método: PCR em Tempo Real - Sistema Taqman (abbott Real Time CMV)
Volume Lab.: 10,0 mL
Rotina: Diária
Resultado: 7 dia(s)
Temperatura: Refrigerado
Coleta: Coletar 2 tubos de plasma em tubo PPT.
Processamento da amostra coletada em PPT:
O material deve ser centrifugado logo após a coleta por 10 minutos a 1.100G*. Enviar o material em tubo primário.
Os materiais que chegarem em temperatura ambiente serão considerados como LIMITADOS para a quantificação e/ou detecção viral e a interpretação do resultado será restrito.
*3137 RPM (centrifuga com raio de 10cm)
*2480 RPM (centrifuga com raio de 16cm)
*2118 RPM (centrifuga com raio de 22cm)
Código SUS:
Código CBHPM: 0.00.00.00-0
Interpretação
A infecção por CMV é frequente e ocasionalmente severa em adultos e crianças com deficiência imune-celular congênita ou adquirida, como pacientes com Aids, cânceres (leucemias e linfomas) e transplantados, nos quais a infecção pode ser causada pela reativação do vírus latente ou por outros vírus exógenos. A disseminação do CMV no sangue ocorre durante a infecção ativa. E a viremia tem sido reconhecida como o principal fator de risco da progressão para a doença clínica.
Sinônimos: PCR para CMV. Detecção de DNA quatitativo de CMV
Indicações: Seguimento de pacientes imunossuprimidos e transplantados
Interpretação clínica: O exame quantitativo é o ideal pois a maioria da população já foi infectada por CMV e o resultado qualitativo positivo pode ocorrer em indivíduos assintomáticos.
Sugestão de leitura complementar:
Michael Boeckh and Guy Boivin. Quantitation of Cytomegalovirus: Methodologic Aspects and Clinical Applications.Clin. Microbiol. Rev. 1998 11: 533-554.
Quantitation of Cytomegalovirus: Methodologic Aspects and Clinical Applications. Disponível em http://cmr.asm.org/cgi/reprint/11/3/533.pdf, consulta em 15 de julho de 2015.
Referência
Não Detectado
ATENÇÃO: Alteração da metodologia a partir de
07.11.2016.
Metodologia Antiga:
PCR em Tempo Real-Sistema Taqman(artus®CMV-Qiagen)