• Código: CARDG
  • Material: Soro Manual
  • Sinônimo: CARDIOLIPINA - Anticorpos IgG
  • Volume: 2,0 mL
  • Método: Enzimaimunoensaio
  • Volume Lab.: 2,0 mL
  • Rotina: Diária
  • Resultado: 4 dia(s)
  • Temperatura: Refrigerado
  • Coleta: Jejum não obrigatório. Orientações de coleta: 1 - Coletar amostra em tubo gel; 2 - Aguardar 30 min para retração do coagulo; 3 - Realizar a centrifugação em 3.200 RPM por 12 min; 4 - Encaminhar amostra sob refrigeração, de 2ºC a 8ºC. 5 - Evitar hemólise e lipemia.
  • Código SUS:
  • Código CBHPM: 5.03.00.20-8

Interpretação

  • A síndrome dos anticorpos antifosfolípideos (SAF) é uma alteração autoimune na qual os autoanticorpos são dirigidos contra complexos de fosfolipídeos/proteínas. A SAF é caracterizada pela presença dos antifosfolípideos em pelo menos duas ocasiões distintas, em episódios tromboembólicos, perdas fetais recorrentes, partos prematuros por pré-eclâmpsia ou insuficiência placentária, dentre outras manifestações clínicas. Indicação: Tromboses vasculares, perdas fetais recorrentes, prolongamento inexplicável do PTTa em paciente assintomático, trombocitopenia, mielite transversa, anemia hemolítica, microangiopatia trombótica renal e hipertensão renal, presença de endocardite, livedo reticularis etc. Interpretação clínica: Consideram-se normais níveis inferiores a 10 APL, GPL ou MPL. Resultados indeterminados ou reagentes em baixas concentrações desses anticorpos não tem associação forte com a SAF e podem ocorrer durante doenças autoimunes, processos infecciosos diversos e em decorrência do uso de fármacos, por isso nesses casos para a correta valorização do ensaio é necessária àpresença de anti-cardiolipina juntamente a de beta-2-glicoproteína I. Já a maior parte dos pacientes com SAF apresentam níveis médios ou elevados de IgG anti-cardiolipina e/ou anticorpos IgM. Todos os resultados reagentes devem ser testados novamente em duas ou mais ocasiões, e com pelo menos 12 semanas de intervalo para confirmar a sua persistência. Sugestão de leitura complementar: Cohen D, Berger SP, Steup-Beekman GM, Bloemenkamp KW, Bajema IM. Diagnosis and management of the antiphospholipid syndrome. Br Med J 2010; 340 :c2541. Devreese K, Hoylaerts MF. Challenges in the diagnosis of the antiphospholipid syndrome. Clin Chem 2010; 56 (6) :930-40.

Referência

  • Não Reagente: Inferior a 15 GPL U/mL
  • Indeterminado: 15 a 20 GPL U/mL
  • Reagente Baixo: Superior a 20 até 80 GPL U/mL
  • Reagente Alto: Superior a 80 GPL U/mL
  • ATENÇÃO:Alteração da metodologia e do valor de re-
  • ferência a partir de 05/09/16.
  • Metodologia antiga: FEIA - (Fluorometric Enzyme
  • Immunoassay)
  • Valor de referência antigo:
  • Negativo : Inferior a 10,00 GPL-U/mL
  • Fracamente Positivo : 10,00 a 40,00 GPL-U/mL
  • Positivo : Superior a 40,00 GPL-U/mL
  • Obs.: 1 Unidade de GPL corresponde àatividade
  • ligante de 1ug/mL do anticorpo IgG de cardiolipina
  • o qual foi purificado a partir de um soro padrão
  • por afinidade cromatográfica.
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